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国家级人群队列蛋白质组冰岛deCOD [复制链接]

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瑞典乌普萨拉,7月13日

OlinkProteomics宣布,位于冰岛的deCODEgenetics将引进并在内部落地Olink?Explore新一代蛋白质组平台,借助Olink技术赋能NGS测序平台,对其人群队列样本进行个蛋白质的高质量检测分析,从而实现与既有基因组数据的多组学联用。deCODE将成为第一批采用和内部运行Explore蛋白质组学平台的公司之一。并且,deCODE将和Olink共同努力进一步优化Olink的高通量、高质量蛋白质组学,以推进其在“国家级人口规模队列”的现代医疗项目中的应用。相关信息

这是继年12月份UKBiobank联合十家药企采用OlinkExplore进行大规模人群队列蛋白质组研究之后,又一个大规模人群队列研究决定采用Olink新一代蛋白质组学技术(与其既有基因组数据结合,寻找新的生物学发现);

本次公告未公开宣布第一期检测样本数量;据此前公开资料显示,deCODE牵头的冰岛国家级人群队列规模已达数十万人。

CEO评论

“我们很自豪能与deCODEgenetics公司世界级的基因组专家、制药科学家紧密合作。”Olink首席执行官JonHeimer说。“他们在为加强对最常见和威胁生命的疾病的重要研究提供见解方面有着令人印象深刻的记录。我们认为,该协议揭示了将“丰富的基因组数据”与“可操作的蛋白质组学数据”结合起来的“多组学”趋势得以加速。我们认为deCODEgenetics是OlinkExplore平台的一个出色的早期采用者。”

“我们相信,我们精心策划和验证的蛋白分析库,基于我们的专利的PEA技术,具有广泛应用于大规模发现以及更有针对性的临床试验和诊断应用所必需的基础。我们打算通过提供这种可扩展的平台,以超多重、高通量的形式对蛋白质生物标志物进行定量,使我们的客户能够做出更快、更明智的科学决策。这其中最重要的,是我们将坚持提供卓越的特异性和数据质量。我们与我们的客户分享了我们的蛋白质生物标志物panel的扩展,同时我们为能够通过试剂方案赋能世界各地的更多用户来使用它而感到的兴奋。”JonHeimer说。

OlinkExplore新一代测序无偏蛋白质组

关于deCODE

deCODEgenetics位于冰岛的雷克雅未克,是分析和理解人类基因组的全球领导者之一。deCODEgenetics利用其独特的专业知识和人口资源,发现了从心血管疾病到癌症等数十种常见疾病的关键基因风险因素。了解疾病遗传学的目的是利用这些信息来创造诊断、治疗和预防疾病的新方法。deCODEgenetics是Amgen(安进)的子公司。

OlinkProteomics

(纳斯达克代码:OLK)

OlinkProteomics创立于瑞典乌普萨拉,致力于突破蛋白检测在“多重能力/特异性”、“灵敏度”和“检测通量”等方面的综合瓶颈,进而实现超灵敏多重蛋白标志物检测、无偏靶向蛋白质组学,以帮助蛋白标志物的发现、药物研发、转化医学、以及让“多组学整合”真正切实可行。

具体来说,我们基于专利PEA技术,秉承严谨和透明的科学精神,开发并充分验证了一系列开创性的OlinkPanel。

这些Panel可赋能科学家,通过在1-8ul体液中精确检测48-种生物标志物,更加充分地理解实时生物学,从而:借助多组学发现pQTL等创新药物靶点;筛选更好的疾病预测和预后标志物;理解药物作用的MoA,Safty,PK,PD,Dose;拓展已上市药物的适应症;开发伴随诊断;加速药物研发进程,降低药物研发成本;同时促进从临床科研到临床应用的转化;提高肿瘤等疾病早筛方法的灵敏度和特异性,并最终达致精准医学。

Olink现已覆盖%主要信号通路,实现生物学意义上的超灵敏无偏靶向蛋白组学(兼容各种样本类型,对传统方法无法胜任的血浆血清等体液样本尤其适用)。

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